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优秀博士后|陈杰:深耕不辍,久久为功
来源: | 作者:id201811160001 | 发布时间: 2026-08-20 | 22 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:

优秀博士后陈杰:深耕不辍,久久为功



20257月,博士后出站,入职瑞金医院规培



个人简介

陈杰,住院医师。2022年毕业于重庆医科大学,获医学博士学位,同年入职于瑞金医院/上海市伤骨科研究所进行博士后研究工作。主要致力于复杂类器官的构建与功能研究,并重点探索其在组织修复和药物筛选领域的应用。目前,以第一作者在Bioact MaterBiomaterialsEngineeringSCI期刊发表论文11篇,专利申请4项。主持国家自然科学基金青年项目,并入选上海交通大学医学院“博士后激励计划”等人才计划。作为骨干成员参与国家科技重大专项、国合重点项目。

基础科研方面:聚焦骨衰老的发生发展机制,围绕关键分子靶点开发基因编辑工具,探索基于生物材料的精准疾病干预策略。

临床转化方面:聚焦骨科疾病及血液系统疾病类器官技术的开发与优化,探索类器官在组织再生修复、疾病建模及药物筛选中的应用潜力。

社会服务与责任方面:协助开展再生医学材料课题组的日常运行与实验室管理,并参与硕士、博士研究生的科研指导与培养工作。

 

新成果

博士后工作期间,在Biomaterials杂志上发表“Injectable CRISPRa-microspheres for targeted A20 activation rescue age-related osteogenic impairment via senescence mitigation论文。该文章针对衰老相关慢性炎症导致骨髓间充质干细胞衰老、成骨能力下降及骨缺损修复困难等问题,通过微流控技术与脂质纳米递送技术,构建了可注射CRISPRa基因编辑微球。该微球负载共递送dCas9-VP64和靶向TNFAIP3/A20sgRNA脂质纳米颗粒,可在骨缺损区域持续释放基因编辑组分,实现对宿主骨髓间充质干细胞A20表达的精准调控。A20上调能够抑制衰老相关分泌表型及慢性炎症反应,降低p16p21等细胞衰老标志物表达,并恢复衰老干细胞的成骨分化能力。进一步在老龄骨缺损模型中,该系统通过原位动员和功能重塑宿主干细胞,促进血管生成与新骨形成,有效改善衰老相关骨再生障碍。这种融合CRISPR转录激活、纳米递送和可注射微球技术的原位基因调控平台,为衰老性骨缺损及其他衰老相关的疾病提供了新的治疗策略。

 

个人感言

博士后出站,既是一段科研经历的圆满收官,也是新征程的起点。衷心感谢瑞金医院和上海市伤骨科研究所为我提供开放创新的科研平台,感谢各位老师一直以来的悉心培养、专业指导与鼓励支持。这里的每一次探索、每一份收获,都将成为我未来科研道路上的宝贵财富。

未来,我将继续怀揣对科研的敬畏与热爱,不忘初心,深耕不辍,久久为功,努力将科研成果转化为服务临床、惠及患者的实际价值。

 

寄语

科研之路,道阻且长,也正因如此,每一次坚持都弥足珍贵。愿师弟师妹们始终保持乐观与热爱,勇于面对挑战,在探索中积累,在挫折中成长,坚定前行,终有所获!